血清病型反应

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药理学练习题库含答案名词解释 [复制链接]

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第一篇药理学总论

第一章绪言

一、名词解释

1.药理学2.药物3.药物代谢动力学4.药物效应动力学

二、选择题

5.药物主要为

A一种天然化学物质B能干扰细胞代谢活动的化学物质

C能影响机体生理功能的物质D用以防治及诊断疾病的物质

E有滋补、营养、保健、康复作用的物质

6.药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科,主要是因为它

A阐明药物作用机制B改善药物质量、提高疗效

C为开发新药提供实验资料与理论依据

D为指导临床合理用药提供理论基础E具有桥梁学科的性质

7.药效学是研究

A药物的临床疗效B药物疗效的途径C如何改善药物质量

D机体如何对药物进行处理E药物对机体的作用及作用机制

8.药动学是研究

A机体如何对药物进行处理B药物如何影响机体

C药物发生动力学变化的原因D合理用药的治疗方案

E药物效应动力学

9.药理学是研究

A药物效应动力学B药物代谢动力学C药物的学科

D与药物有关的生理科学E药物与机体相互作用及其规律的学科

参考答案......

第二章(一)药物代谢动力学

一、名词解释

1.药物的吸收2.首关消除3.肝肠循环4.血浆半衰期

二、填空题

1.药物体内过程包括、、及。

2.临床给药途径有、、、、。

3._是口服药物的主要吸收部位。其特点为:pH近、、增加药物与粘膜接触机会。

4.生物利用度的意义为、、。

5.稳态浓度是指速度与速度相等。

三、选择题

1.大多数药物跨膜转运的形式是

A滤过B简单扩散C易化扩散D膜泵转运E胞饮

2.药物在体内吸收的速度主要影响

A药物产生效应的强弱B药物产生效应的快慢C药物肝内代谢的程度

D药物肾脏排泄的速度E药物血浆半衰期长短

3.药物在体内开始作用的快慢取决于

A吸收B分布C转化D消除E排泄

4.药物首关消除可能发生于

A口服给药后B舌下给药后C皮下给药后

D静脉给药后E动脉给药后

5.临床最常用的给药途径是

A静脉注射B雾化吸入C口服给药D肌肉注射E动脉给药

6.药物在血浆中与血浆蛋白结合后

A药物作用增强B药物代谢加快C药物转运加快

D药物排泄加快E暂时出现药理活性下降。

7.促进药物生物转化的主要酶系统是

A单胺氧化酶B细胞色素P-酶系统C辅酶Ⅱ

D葡萄糖醛酸转移酶E水解酶

8.某药物与肝药酶抑制药合用后其效应

A减弱B增强C不变D消失E以上都不是

9.下列何种情况下药物在远曲小管重吸收高而排泄慢

A弱酸性药物在偏酸性尿液中B弱碱性药物在偏酸性尿液中

C弱酸性药物在偏碱性尿液中D尿液量较少时E尿量较多时

10.在碱性尿液中弱酸性药物

A解离少,再吸收多,排泄慢B解离多,再吸收少,排泄快

C解离少,再吸收少,排泄快D解离多,再吸收多,排泄慢

E排泄速度不变

11.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是

A在杀菌作用上有协同作用B二者竞争肾小管的分泌通道

C对细菌代谢双重阻断作用D延缓耐药性产生E以上都不是

12.按一级动力学消除的药物,其半衰期

A随给药剂量而变B随血药浓度而变C固定不变

D随给药途径而变E随给药剂型而变

13.药物消除的零级动力学是指

A吸收与代谢平衡B单位时间内消除恒定的量

C单位时间消除恒定的比值D药物完全消除到零

E药物全部从血液转移到组织

14.药物血浆半衰期是指

A药物的稳态血浆浓度下降一半的时间

B药物的有效血浓度下降一半的时间

C组织中药物浓度下降一半的时间

D血浆中药物的浓度下降一半的时间

E肝中药物浓度下降一半所需的时间

15.地高辛的半衰期是36h,估计每日给药1次,达到稳态血浆浓度的时间应该是

A24hB36hC3天D5至6天E48h

16.t1/2的长短取决于

A吸收速度B消除速度C转化速度

D转运速度E表观分布容积

17.如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度

A每隔两个半衰期给一个剂量B每隔一个半衰期给一个剂量

C每隔半个衰期给一个剂量D首次剂量加倍E增加给药剂量

18.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着

A药物吸收过程已完成B药物的消除过程正开始

C药物的吸收速度与消除速度达到平衡D药物在体内分布达到平衡

E药物的消除过程已完成

A立即B1个C2个D5个E10个

19.每次剂量减1/2,需经几个t1/2达到新的稳态浓度

20.每次剂量加倍,需经几个t1/2达到新的稳态浓度

21.给药间隔时间缩短一半,需经几个t1/2达到新的稳态浓度

四、简答题

1.机体对药物的处置包括哪些过程?

2.药物自体内排泄的途径有哪些?

五、论述题

1.试述半衰期的意义。

参考答案......

第二章(二)药物效应动力学

一、名词解释

1.对因治疗2.对症治疗3.量-效曲线

4.治疗指数5.效能6.效价强度

二、填空题

1.药物只对某些器官组织产生明显作用,而对其他器官组织作用很小或无作用,称为药物作用的。

2.药物不良反应包括、、、、和。

3.药物毒性反应中的三致包括、和。

4.采用为纵坐标,为横坐标,可得出型量效曲线。

5.药物剂量(或血中浓度)与药理效应的关系称;药物作用时间与药理效应的关系称。

6.长期应用拮抗药,可使相应受体,这种现象称为,突然停药时可产生。

7.长期应用激动药,可使相应受体,这种现象称为。它是机体对药物产生的原因之一。

三、选择题

1.药物产生副作用的药理基础是

A安全范围小B治疗指数小C选择性低,作用范围广泛

D病人肝肾功能低下E药物剂量

2.下述哪种剂量可产生副反应

A治疗量B极量C中毒量DLD50E最小中毒量

3.半数有效量是指

A临床有效量的一半BLD50C引起50%实验动物产生反应的剂量

D效应强度E以上都不是

4.药物半数致死量(LD50)是指

A致死量的一半B中毒量的一半C杀死半数病原微生物的剂量

D杀死半数寄生虫的剂量E引起半数实验动物死亡的剂量

5.药物治疗指数是指

ALD50与ED50之比BED50与LD50之比CLD50与ED50之差

DED50与LD50之和ELD50与ED50之乘积

6.临床所用的药物治疗量是指

A有效量B最小有效量C半数有效量

D阈剂量E1/2LD50

7.药物作用是指

A药理效应B药物具有的特异性作用C对不同脏器的选择性作用

D药物与机体细胞间的初始反应E对机体器官兴奋或抑制作用

8.安全范围是指

A最小治疗量至最小致死量间的距离BED95与LD5之间的距离

C有效剂量范围D最小中毒量与治疗量间距离

E治疗量与最小致死量间的距离

9.药物与受体结合后能否兴奋受体取决于

A药物作用的强度B药物与受体有无亲合力C药物剂量大小

D药物是否具有效应力(内在活性)E血药浓度高低

10.药物与受体结合能力主要取决于

A药物作用强度B药物的效力C药物与受体是否具有亲合力

D药物分子量的大小E药物的极性大小

11.受体阻断药的特点是

A对受体无亲合力,无效应力B对受体有亲合力和效应力

C对受体有亲合力而无效应力D对受体无亲合力和效应力

E对配体单有亲合力

12.受体激动药的特点是

A对受体有亲合力和效应力B对受体无亲合力有效应力

C对受体无亲合力和效应力D对受体有亲合力,无效应力

E对受体只有效应力

13.受体部分激动药的特点

A对受体无亲合力有效应力B对受体有亲合力和弱的效应力

C对受体无亲合力和效应力D对受体有亲合力,无效应力

E对受体无亲合力但有强效效应力

14.竞争性拮抗药具有的特点有

A与受体结合后能产生效应B能抑制激动药的最大效应

C增加激动药剂量时,不能产生效应D同时具有激动药的性质

E使激动药量效曲线平行右移,最大反应不变

15.肌注阿托品治疗胆绞痛,引起视力模糊的作用称为

A毒性反应B副反应C疗效D变态反应E应激反应

A对症治疗B对因治疗C补充治疗D局部治疗E间接治疗

50.青霉素治疗肺部感染是

16.利尿药治疗水肿是

17.胰岛素治疗糖尿病是

A后遗效应B停药反应C特异质反应D过敏反应E副反应

18.长期应用降压药后停药可引起

19.青霉素注射可引起

A药物慢代谢型B耐受性C耐药性

D快速耐受性E依赖性

20.连续用药产生敏感性下降,称为

21.长期应用抗生素,细菌可产生

四、简答题

1.效价强度与效能在临床用药上有何意义?

参考答案......

胆碱受体激动药和胆碱酯酶抑制药

一、填空题

1.毛果芸香碱激动瞳孔括约肌上M受体,使瞳孔括约肌_______,瞳孔_______。

2.毛果芸香碱作用最强的腺体是_______、_______。

3.易逆性胆碱酯酶抑制药是_______。

4.毛果芸香碱兴奋_______受体,新斯的明兴奋神经肌肉接头的运动终板上的_______受体。

5.新斯的明主要是通过抑制_______使_______蓄积产生拟胆碱作用。

6.重症肌无力选用_______,肠麻痹或术后胀气选用_______。

二、选择题

7.毛果芸香碱对眼的作用是

A瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛B瞳孔扩大,眼内压降低,调节痉挛

C瞳孔缩小,眼内压降低,调节麻痹D瞳孔扩大,眼内压降低,调节麻痹

E瞳孔扩大,眼内压降低,调节无影响

8.毛果芸香碱降低眼内压的原因是

A使睫状肌向瞳孔中心方向收缩,悬韧带松弛

B瞳孔括约肌收缩,虹膜向中心拉紧,根部变薄,致前房角扩大

C调节麻痹,眼睛得到休息D调节痉挛,眼睛得到休息E都不是

9.毛果芸香碱激动M受体可引起

A骨骼肌血管扩张B胃肠道平滑肌收缩C支气管收缩

D腺体分泌增加E以上都是

10.新期的明禁用于

A支气管哮喘B重症肌无力C术后肠麻痹D尿潴留

E阵发性室上性心动过速

11.新期的明的叙述哪一项是错误的

A对胃肠道、膀胱平滑肌具有较强选择性B对骨骼肌作用最强

C主要是抑制了胆碱酯酶产生了拟胆碱作用D减慢心率

E产生的骨骼肌兴奋作用不是兴奋N2受体引起的

12.下列哪种药物不属于胆碱酯酶抑制药

A新斯的明B吡斯的明C毒扁豆碱D加兰他敏E毛果芸香碱

13.一确诊为青光眼病人,1%的毛果芸香碱眼药液点眼后,出现眉间痛、眼痛,又有流涎、多汗等症状,医生立即采取措施,哪一项是正确的

A立即停止使用药物B换成2%浓度的毛果芸香碱点眼

C用阿托品对抗或滴眼时压迫内眦D用肾上腺素对抗或滴眼时压迫内眦

E这是药物过敏的表现,暂停待症状消失后继续用药

A毛果芸香碱B新斯的明C加兰他敏D后马托品E毒扁豆碱

14.对眼作用较强而持久的药物是

15.重症肌无力选用药物是

16.可用于脊髓灰质炎后遗症治疗药物是

17.不属于拟胆碱药的是

三、简答题

1.简述新斯的明的药理作用及临床应用。

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